Молекулярные биологи из США разработали методику, позволяющую применять старый ретровирус птиц R2 для вставки случайных генов в определенные сегменты ДНК в геном огромного количества разновидностей {живых} созданий, в том числе млекопитающих и людей. Об этом сказала пресс-служба Универа Калифорнии в Беркли.
© Unsplash
"Существующие геномные редакторы, такие как CRISPR/Cas9, позволяют или исправить мелкие мутации в генах, или же отключать их путем внесения небольших изменений в структуру этих участков ДНК. Разработанный нами подход дополняет эти возможности, так как он позволяет вставлять в ДНК полные копии генов и исправлять проблемы, связанные со сбоями в работе их аналогов", – заявила доктор наук Универа Калифорнии в Беркли Кейтлин Коллинс, чьи слова приводит пресс-служба университета.
Ученые сделали это открытие при исследовании параметров так именуемых ретротранспозонов. Так ученые именуют куски старых ретровирусов, сохранившиеся в геноме человека и других многоклеточных людей, которые владеют способностью вкладывать новые копии самих себя в определенные сегменты генома. Эту особенность ретротранспозонов ученые издавна пробуют адаптировать для решения различных задач.
Не так давно южноамериканские молекулярные биологи нашли, что один из таких участков, ретротранспозон R2, присутствующий в геноме огромного числа птиц и неких беспозвоночных, лучше всего подходит для использования в качестве базы для новейшей системы редактирования генома. Это связано с тем, что данный старый ретровирус обычно вставляет свои копии в ту часть ДНК его носителей, случайное повреждение участков в какой не приведет к фатальным последствиям для индивидума.
Делая упор на эту идею, ученые видоизменили РНК-копию той версии ретротранспозона R2, которая находится в геноме воробьев и неких певчих птиц, и ввели ее совместно со особым РНК-шаблоном, кодирующим вставляемый ген, в культуру человечьих клеток. Следующие наблюдения проявили, что старый ретровирус эффективно воткнул новый ген в ДНК больше половины клеток, в итоге чего те начали излучать свет зеленоватым цветом.
Как отмечают ученые, это сообщает о способности использования R2 и других старых ретровирусов для точечного редактирования генома и интеграции в него длинноватых частей ДНК. В перспективе это дозволит сотворить генные терапии от огромного числа заболеваний, возникающих в итоге повреждения определенных генов, в том числе гемофилии, дистрофии, тирозинемии и многих других томных наследственно обусловленных болезней.
