MedicalXpress: риск рака крови при терапии CAR-T составила 6,5 процента
Ученые Стэнфордского мед универа раскрыли безопасность CAR-T-клеточной терапии в лечении рака. Согласно результатам исследования, размещенным в журнальчике New England Journal of Medicine, после исцеления риск развития вторичного рака крови является низким. Коротко об этом рассказывается на ресурсе MedicalXpress.
Терапия CAR-T-клетками, пользующаяся популярностью с 2017 года, представляет собой прием исцеления трудноизлечимых видов рака крови с внедрением наследственно измененных Т-клеток. Но в ноябре 2023 года Управление по санитарному надзору за качеством пищевых товаров и медикаментов (FDA) предупредило о вероятном риске вторичного рака после волны сообщений о диагнозе Т-клеточного рака после прохождения CAR-T-клеточной терапии.
Экспериментальная терапия одолела рак крови.Как иммунные клеточки посодействовали клиентам вылечиться?Отыскать и убить.Открыт новый путь к полному исцелению человека от ВИЧ. Как он работает?
В новеньком исследовании приняли роль 724 пациентов, проходивших исцеление в Stanford Health Care. Оказалось, что риск развития вторичного рака составляет около 6,5 процента в течение 3-х лет после терапии. В единственном случае смертельного финала вторичного Т-клеточного рака было найдено, что первопричиной стала иммуносупрессия, вызванная терапией, но не сами CAR-T-клетки.
Спецы сравнили уровни белочка, последовательности РНК и ДНК из отдельных клеток в почти всех тканях и в различные моменты времени. Оказалось, что ослабленная иммунная система дозволила уже существовавшим, но раньше не найденным раковым клеточкам начать бурный рост в организме. Дополнительное исследование выявило, что у пациента с Т-клеточной лимфомой в анамнезе было аутоиммунное болезнь; не считая того, Т-клетки пациента, вдобавок терапевтические Т-клетки были инфицированы вирусом, связанным с развитием рака. Это выделило значимость иммунного состояния пациента при оценке рисков вторичной онкологии.
При CAR-T-клеточной терапии иммунные клеточки, именуемые Т-клетками, выделяются у пациента и подвергаются генетическим манипуляциям для больше действенного поиска и ликвидирования раковых клеток. Для этого исследователи вводят в ДНК Т-клеток особенный ген, который кодирует протеин, именуемым химерным антигенным сенсором. Данный протеин экспрессируется на поверхности Т-клеток и помогает им контактировать с раковыми клеточками.
