PNAS: открыты защищающие от артрита и волчанки пептидные соединения
Ученые из Калифорнийского универа в Санта-Круз открыли соединения, которые защищают от воспаления и могут служить основой для препаратов, борющихся с такими небезопасными болезнями, как ревматоидный артрит и волчанка. Итоги исследования выложены в журнальчике Proceedings of the Национальный Academy of Sciences (PNAS).
Новооткрытый пептид необычен тем, что в его синтезе участвует длинноватая некодирующая РНК (lncRNA), именуемая LOUP. Но считается, что днРНК не кодируют белковые последовательности, было найдено, что некие такие соединения кодируют пептиды (недлинные аминокислотные цепочки) с органически важной функцией.
Исследователи провели 2-ва высокопроизводительных скрининга, основанных на технологии CRISPR, чтоб опознать связанные с воспалением lncRNA в моноцитах — разновидности белоснежных кровяных клеток. Оба подхода выявили LOUP, которая кодируется регуляторной областью ДНК, связанной с геном SPI1. SPI1, в свою очередь, кодирует транскрипционный фактор — протеин, регулирующий гены, участвующие в развитии моноцитов.
Оказалось, что LOUP не только лишь регулирует SPI1, тем влияя на дифференцировку моноцитов в макрофаги, но ее угнетение приводит к активации генов, нацеленных на NFkB — всеобщий транскрипционный фактор, который в отсутствии контроля содействует развитию приобретенного воспаления и аутоиммунных болезней.
LOUP содержит 3-и рамки считывания — другими словами 3-и метода, при помощи которых последовательность нуклеотидов может быть преобразована в аминокислотную последовательность пептида. Точно данный пептид играет роль в регуляции NFkB, а механизм его функционирования может стать основой для терапии, направленной на угнетение воспалительных реакций.