Med: редчайшая мутация защитила людей от рака
Ученые Универа Южной Калифорнии и Универа Сан-Франциско нашли, что редчайшая мутация, содействующая долголетию, также может защитить людей от рака и сердечно-сосудистых болезней. Итоги исследовательских работ выложены в журнальчике Med.
Мутация вызывает болезнь, известное как недостаток сенсора гормона роста (GHRD), также называемое синдромом Ларона. Оно характеризуется нарушением возможности организма применять свой регуляторный белок роста и приводит к задержке роста. Но у мышей мутация была связана с рекордным повышением длительности жизни на 40 процентов и понижением риска развития разных возрастных болезней.
Посреди людей GHRD найден всего у 400-500 человек в мире, в том числе у группы эквадорцев, чьи праотцы бежали из Испании во время инквизиции больше 3-х веков вспять. Исследователи провели 2-ва шага измерений в Лос-Анджелесе и Эквадоре с ролью в общей трудности 51 человека, из которых у 24 был диагностирован GHRD, а 27 их родственников без GHRD служили контрольной группой.
Но синдром GHRD/Ларона замедляет рост и увеличивает риск ожирения, он понижает риск неких возрастных болезней, в том числе рака и диабета второго типа. У пациентов также был больше здоровый мозг и наилучшие итоги в тестах на познавательные возможности и память.
